Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Alle Einträge 8
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Webseite
E-Mail
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Congenital hypothyroidism
- Medulloblastoma
- Vasculitis
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Cystic fibrosis
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary biliary cholangitis
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hemophilia
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Webseite
E-Mail
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Hypophysenadenom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Kallmann-Syndrom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Rare hypoparathyroidism
- Addison disease
- Primary hypophysitis
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Cushing disease
- Pseudohypoparathyroidism
- Pituitary deficiency
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Acromegaly
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Hypochondroplasie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Versorgungseinrichtungen 5
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Congenital hypothyroidism
- Medulloblastoma
- Vasculitis
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Cystic fibrosis
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Primary biliary cholangitis
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Hemophilia
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Addison-Krankheit
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Hypophysenadenom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Kallmann-Syndrom
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Rare hypoparathyroidism
- Addison disease
- Primary hypophysitis
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Cushing disease
- Pseudohypoparathyroidism
- Pituitary deficiency
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Acromegaly
- Pituitary tumor
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Patientenorganisationen 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Hypochondroplasie